產品簡介：

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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

肝氟尿嘧啶耐藥株英文名稱：BEL/FU

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細胞)5×106cells/瓶×2

磚紅鐮孢 Fusarium lateritium外周血白細胞*培養(yǎng)基

蛋白銀染試劑盒50次國產

非洲爪蟾胚胎細胞英文名稱：ACTE1

CSC, 小鼠心肌細胞異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

大鼠肺微血管內細胞*培養(yǎng)基100mL

特級胎牛血清/Fetal bovine serum(Defined FBS)BR100/500毫升國產/進口

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaBNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)

Sp2-0/小鼠骨髓瘤細胞株國產

WILKINS-CHALGREN瓊脂/WILKINS-CHALGREN厭氧菌瓊脂/WILKINS-CHALGREN Agar厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口

FKHR Phospho-Ser256 Antibody積雪草酸;Asiatic acid 464-92-6 20mg 訂購|咨詢

金雀花堿;Cytisine 485-35-8 20mg 訂購|咨詢

姜黃素;Curcumin 458-37-7 20mg 訂購|咨詢

己烯雌酚;Diethylstilbest 56-53-1 100mg 訂購|咨詢

菊苣酸;Cichoric acid 70831-56-0 20mg 訂購|咨詢

絞股藍皂苷XLIX;Gypenoside 94987-08-3 20mg 訂購|咨詢

絞股藍皂苷;Gynostemma Pen 15588-68-8 20mg 訂購|咨詢

5-O-甲基維斯阿米醇苷;5-O-Met 84272-85-5 20mg 訂購|咨詢

積雪草苷;Asiaticoside 16830-15-2 20mg 訂購|咨詢

含羞草素;Mimosine 500-44-7 20mg 訂購|咨詢

紅鐮霉素-6-O-β-龍膽二糖苷;  20mg 訂購|咨詢

活化轉錄因子1抗體 英文名稱：ATF1 0.1ml

水通道蛋白4抗體 英文名稱：Aquaporin 4  0.1ml

活化復制因子2抗體 英文名稱：ATF2 0.1ml

腺苷單酸活化蛋白激酶β1抗體 英文名稱：AMPK beta 1 0.1ml

糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體 英文名稱：Amylin 0.1ml

血管緊張素Ⅱ受體1抗體 英文名稱：AT2R 0.1ml

血管緊張素Ⅱ抗體 英文名稱：Angiotensin II 0.1ml

血管生成素-1抗體 英文名稱：Angiopoietin-1 0.1ml

膜粘連蛋白5抗體 英文名稱：Annexin V 0.1ml

重組膜粘連蛋白5抗體 英文名稱：Annexin V 0.1ml

銜接蛋白α-Adaptin抗體 英文名稱：alpha Adaptin 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。