產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：48T/96T

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：706

更新時間：2024-09-07

具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

進(jìn)口超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD)，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口超氧化物歧化酶2抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口生長抑素受體4抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口磷酸化原基因蛋白18抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口聯(lián)會復(fù)合體蛋白3抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口CD2F-10抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口S100A13抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口促黃體激素誘導(dǎo)蛋白抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口磺酰脲類藥物受體1抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口磷酸化Smad2抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口磷酸化核突觸蛋白α抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口突觸泡蛋白2A抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口突觸融合蛋白1抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口肺表面活性蛋白D抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價
進(jìn)口線粒體二羧酸載體蛋白20抗體，現(xiàn)貨直銷，請詢價

 血清脊髓過氧化酶 MPO 活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 體液脊髓過氧化酶 MPO 活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 體液脊髓過氧化酶 MPO 活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 細(xì)胞脊髓過氧化酶 MPO 活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 細(xì)胞脊髓過氧化酶 MPO 活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 細(xì)菌谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 植物谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 酵母谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 組織谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 血液谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 細(xì)胞谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 組織氧化型谷胱甘肽 GSSG 濃度熒光定量檢測試劑盒 免疫測定
 組織還原型谷胱甘肽 GSH 濃度熒光定量檢測試劑盒 免疫測定
 植物還原型谷胱甘肽 GSH 濃度比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 細(xì)胞還原型谷胱甘肽 GSH 濃度比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 植物谷胱甘肽 GLUTATHIONE 總濃度比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 體液谷胱甘肽 GLUTATHIONE 總濃度比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 組織谷胱甘肽 GLUTATHIONE 總濃度比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 血液谷胱甘肽 GLUTATHIONE 總濃度比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 細(xì)胞谷胱甘肽 GLUTATHIONE 總濃度比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 植物過氧化氫酶 CATALASE 催化活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
TGF-α elisa試劑盒 細(xì)菌過氧化氫酶 CATALASE 催化活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 組織過氧化氫酶 CATALASE 催化活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 血液過氧化氫酶 CATALASE 催化活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
 細(xì)胞過氧化氫酶 CATALASE 催化活性比色法定量檢測試劑盒 免疫測定
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。