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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人結(jié)腸癌組織源細胞

產(chǎn)品簡介:

人結(jié)腸癌組織源細胞公司正在出售的產(chǎn)品:多磷酸肌醇激酶IPMK抗體 FAM58A蛋白抗體 I型膠原前體蛋白1抗體 人淋巴管內(nèi)皮細胞 兔軟骨細胞 VMRC-RCW人腎癌細胞 KHOS-240S(人骨肉瘤細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:46

更新時間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

人結(jié)腸癌組織源細胞

人結(jié)腸癌組織源細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

結(jié)腸癌組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7431

細胞簡介:

人結(jié)腸癌組織源分離自患有結(jié)腸癌病人的結(jié)腸癌組織;結(jié)腸癌是常見的發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤,好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處,以4050歲年齡組發(fā)病率最高,男女之比為231。發(fā)病率占胃腸道腫瘤的第3位。結(jié)腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大體形態(tài)呈息肉狀、潰瘍型等。結(jié)腸癌可沿腸壁環(huán)行發(fā)展,沿腸管縱徑上下蔓延或向腸壁深層浸潤,除經(jīng)淋巴管、血流轉(zhuǎn)移和局部侵犯外,還可向腹腔內(nèi)種植或沿縫線、切口面擴散轉(zhuǎn)移。慢性結(jié)腸炎患者、結(jié)腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群。人結(jié)腸癌組織源細胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學(xué)研究等,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。人結(jié)腸癌組織源細胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用。

方法簡介:

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人結(jié)腸癌組織源經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

人結(jié)腸癌組織源細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人結(jié)腸癌組織源細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠GRO(mouse GRO)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞衍化營養(yǎng)因子(mouse GDNF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠生長因子(mouse GH)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子3(mouse GATA3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human growth hormone releasing factor (GH-RF) ELISA Kit 人生長激素釋放因子(GH-RF)試劑盒

Humahymopein,TP-5ELISAKit 人五肽(TP-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-rubellavirusIgGaibody,ai-RVIgG試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體(ai-RVIgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

生發(fā)中心激酶樣激酶抗體

AF488標(biāo)記人CD16單克隆抗體

SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

人結(jié)腸癌組織源細胞大鼠心營養(yǎng)素樣細胞因子1(CLCF1)試劑盒 ,英文名: CLCF1 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

MouseFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬細胞抗體

細胞FLT3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitGRH大鼠促生長激素釋放激素

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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