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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品簡介:

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Notch配體Jagged 2蛋白抗體 FAM90A1蛋白抗體 PUM2蛋白抗體 人膀胱癌組織源細胞 兔卵巢顆粒細胞 Tera-2人惡性胚胎癌細胞 Daoy (人髓母細胞瘤細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:43

更新時間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腦靜脈組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

內(nèi)皮細胞樣

YS-01X7376

細胞簡介:

人腦靜脈血管內(nèi)皮分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導血管再到頭皮,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng),維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

方法簡介:

公司實驗室分離的人腦靜脈血管內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人腦靜脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒 96T/48T

Human procollagen C peptidase (PCP) ELISA Kit 人前膠原C端肽酶(PCP)試劑盒

HumansmoothmuscleMyosin,SMMELISAKit 人平滑肌肌球蛋白(SMM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAdenosinediphosphate,ADP試劑盒人二0酸腺苷(ADP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

直腸標記波形纖維蛋白糞便試劑盒50

MouseAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體

DPS1蛋白抗體

TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

膽囊收縮素(CCK)重組蛋白 Recombinant Cholecystokinin (CCK)

TNFRSF19重組人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 Protein

DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標簽)

CTLA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 標簽)

膽囊收縮素(CCK)重組蛋白 Recombinant Cholecystokinin (CCK)

DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標簽)

TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CTLA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 標簽)

TNFRSF19重組人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 Protein

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子3(SOCS3)試劑盒 ,英文名: SOCS3 ELISA Kit

Mouse pigme epithelium derived factor (PEDF) ELISA Kit 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒

MousesolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HSV-IIgM單皰疹Ⅰ型病毒IgM(間接法二步法)

細胞INSULI激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitLTC4大鼠白三烯C4

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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