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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶GCN5抗體 唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素9抗體 Ras樣蛋白A+B抗體 人前列腺成纖維細(xì)胞 兔骨細(xì)胞 SW1573人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 SGC-7901-GFP (人胃腺癌細(xì)胞(綠色熒光))
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：52
更新時間：2024-10-30
產(chǎn)品特性Product characteristics
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
臍帶組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | YS-01X7292 |
細(xì)胞簡介：
人臍靜脈內(nèi)皮分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管，與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。
方法簡介：
公司實驗室分離的人臍靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人臍靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
尾加壓素 II(Human Urotensin II) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子 -1(VCAM-1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
血管內(nèi)皮生長因子 A(VEGF-A) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠蛋酸酶(PP)ELISA 試劑盒
Human placeal lactogen (HPL) ELISA Kit 人胎盤催乳素(HPL)試劑盒
HumanMyoglobin,MYO/MBELISAKit 人肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒 進口分裝
HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1試劑盒人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)試劑盒
植物源性食品杏仁(almond)試劑盒20次
HumahromboxaneB2，TX-B2ELISAKit人血栓素B2(TXB2)試劑盒
小核RNA激活復(fù)合多肽SNAPC5抗體
HEATR2蛋白抗體
CD302重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 Protein
S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A13 (S100A13)
CALR重組人 CALR / Calreticulin 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FGFR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR3 蛋白
S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A13 (S100A13)
FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CD302重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 Protein
FGFR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR3 蛋白
CALR重組人 CALR / Calreticulin 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員4(W4)試劑盒 ，英文名： W4 ELISA Kit
Mouse eosinophil chemotactic protein Eotaxin 2 (Eotaxin 2/CCL24) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)試劑盒
MouseCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforHSPgp96(MouseHeatShockProteinglycoprotein96)ELISAKit小鼠熱休克蛋白糖蛋白96
細(xì)胞MSK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-11大鼠白介素11
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行。
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