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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品型號(hào):
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量:47
更新時(shí)間:2024-10-30
人牙髓干細(xì)胞
商品屬性:
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號(hào) |
牙髓組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細(xì)胞樣 | YS-01X7669 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
人牙髓干分離自滑膜組織;牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似,牙冠部髓腔較大,稱(chēng)髓室,牙根部髓腔較細(xì)小,稱(chēng)根管,根尖部有小孔,稱(chēng)根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管,淋巴和結(jié)締組織,還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞,其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異,出現(xiàn)不同的病理變化,在臨床上會(huì)表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)后,轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙髓干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙髓干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細(xì)胞傳代及凍存:
細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒 兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒、兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒、兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
兔子白介素2試劑盒 兔子白介素2試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔子白介素2試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子白介素2試劑盒、兔子白介素2試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
人α2巨球蛋白試劑盒 人α2巨球蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人α2巨球蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人α2巨球蛋白試劑盒、人α2巨球蛋白試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ferritin (FE) ELISA Kit 大鼠鐵蛋白(FE)試劑盒
HumanDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 人脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCobravenomneuronalprotectivefactor,CVNPF試劑盒人神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法定量試劑盒20次
HumaegulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RAESELISAKit人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)試劑盒規(guī)格:96T/48T
AF680標(biāo)記的過(guò)氧化酶活化增生受體γ抗體
多巴胺受體相互作用蛋白1抗體
NMNAT1重組人 NMNAT1 / NMNAT 蛋白 Protein
SPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原 0.5mgSPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原)
GPC3重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 Protein
HIST2H4A Protein Human 重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白
PTPN1 Protein Human 重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白
SPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原 0.5mgSPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原)
HIST2H4A Protein Human 重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白
NMNAT1重組人 NMNAT1 / NMNAT 蛋白 Protein
PTPN1 Protein Human 重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白
GPC3重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 Protein
人牙髓干細(xì)胞大鼠肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶2(CPT2)試劑盒 ,英文名: CPT2 ELISA Kit
Mouse angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 小鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒
RatThyroglobulin,TGELISAKit 大鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGzms-A(MousegranzymesA)ELISAKit小鼠顆粒酶A
細(xì)胞長(zhǎng)鏈羥脂酰脫氫酶(HYDROXYACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量試劑盒20次
Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAKit大鼠型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);
4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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