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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
人直腸癌組織源細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
人直腸癌組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：Kelch樣蛋白8抗體 四連接素TN抗體 RTDR1蛋白抗體 人子宮成纖維細(xì)胞 人食管平滑肌細(xì)胞 PLB-985人急性髓白血病細(xì)胞 MKN-45 (人胃癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：42
更新時(shí)間：2024-10-31
產(chǎn)品特性Product characteristics
人直腸癌組織源細(xì)胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號(hào) |
直腸癌組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7470 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人直腸癌組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見(jiàn)的一類(lèi)。相對(duì)應(yīng)的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱(chēng)為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說(shuō)的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長(zhǎng)失去控制、浸潤(rùn)性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征，其發(fā)生是一個(gè)多因子、多步驟的復(fù)雜過(guò)程，分為致癌、促癌、演進(jìn)三個(gè)過(guò)程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞，是一種變異的細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，有無(wú)限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外（能進(jìn)行多極分裂），還會(huì)局部侵入周?chē)＝M織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性?xún)煞N。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；
4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人直腸癌組織源經(jīng)檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)?nèi)狀態(tài)優(yōu)良
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human calf iestinal alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 人牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒
HumanHydroxyproline-RichGlycoprotein,HRGPELISAKit 人羥脯糖蛋白(HRGP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human26Sproteasome,26SPSM試劑盒人26S蛋白酶體(26SPSM)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20次
Mouseapelin12,AP12ELISAKit小鼠apelin12(AP12)試劑盒規(guī)格：96T/48T
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶相關(guān)蛋白1抗體
干細(xì)胞生長(zhǎng)因子SCGF抗體
FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
Mast Cell Chymase 肥大細(xì)胞類(lèi)1 0.5mgMast Cell Chymase 肥大細(xì)胞類(lèi)1
CALML5重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
CSNK2A2 Protein Human 重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白
ENPEP Protein Mouse 重組小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白
Mast Cell Chymase 肥大細(xì)胞類(lèi)1 0.5mgMast Cell Chymase 肥大細(xì)胞類(lèi)1
CSNK2A2 Protein Human 重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白
FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
ENPEP Protein Mouse 重組小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白
CALML5重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
人直腸癌組織源細(xì)胞大鼠葡萄糖60酸脫氫酶(G6PD)試劑盒 ，英文名： G6PD ELISA Kit
Mouse serum amyloid A (SAA) ELISA Kit 小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒
Ratai-IgEreceptoraibodyELISAKit 大鼠抗IgE受體抗體試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGP-IIELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶II
細(xì)胞低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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