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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔腦膜細胞

產(chǎn)品簡介:

兔腦膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:減數(shù)分裂阻滯蛋白1抗體 神經(jīng)突起生長誘導因子受體UNC5D抗體 肺表面活性蛋白A抗體 兔破骨細胞 人脈絡膜血管內(nèi)皮細胞 NCI-H345人小細胞肺癌細胞 NCI-N87 [N87] (人胃癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:47

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔腦膜細胞

組織來源:腦膜

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息:

兔腦膜細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

兔腦膜細胞

兔腦膜分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦,參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,能穩(wěn)定腦軟膜表面的細胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細胞網(wǎng)絡和小腦皮層分層結構。

方法簡介:

實驗室分離的兔腦膜采用消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔腦膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔腦膜細胞


培養(yǎng)步驟:

兔腦膜細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

兔腦膜細胞

收到細胞如何處理?

兔腦膜細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔腦膜細胞

(rabbit NO)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔合酶(rabbit NOS)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔神經(jīng)元烯醇化酶(rabbit NSE)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠αS轉移酶(α-GST)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dihydrotestosterone (DHT) ELISA Kit 大鼠雙氫睪酮(DHT)試劑盒

HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit 人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancholinephosphoglyceride,PC/CPG試劑盒人0酸甘油酯(PC/CPG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

總膽汁酸(TBA)定量試劑盒20

HumanscavengerreceptorB,SRBELISAKit人清道夫受體B(SRB/CD36)試劑盒規(guī)格:96T/48T

TRIM68蛋白抗體

磷酸化內(nèi)收蛋白抗體

EFNA5重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

MMP-20(matrix metalloproteinase 20 0.5mgMMP-20(matrix metalloproteinase 20) 基質(zhì)金屬蛋白酶20抗原

MAP2K2重組人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 蛋白 (GST 標簽) Protein

GUCA1A Protein Human 重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白

CSF1R Protein Mouse 重組小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & Fc 標簽)

MMP-20(matrix metalloproteinase 20 0.5mgMMP-20(matrix metalloproteinase 20) 基質(zhì)金屬蛋白酶20抗原

GUCA1A Protein Human 重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白

EFNA5重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CSF1R Protein Mouse 重組小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & Fc 標簽)

MAP2K2重組人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 蛋白 (GST 標簽) Protein

兔腦膜細胞大鼠克拉拉細胞蛋白16(CC16)試劑盒 ,英文名: CC16 ELISA Kit

Mouse apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒

RatAzidothymidine,AZTELISAKit 大鼠(AZT)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFSP(HumanFibroblastsurfaceprotein)ELISAKit人纖維母細胞表面抗原

細胞還原型(GSH)濃度比色法定量試劑盒50

Ratplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T


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