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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:36
更新時間:2024-11-04
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱:小鼠腸黏膜上皮細胞
組織來源:腸組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
小鼠腸黏膜上皮分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸黏膜上皮細胞是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發(fā)揮關鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發(fā)生、性質(zhì)和強度。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠腸黏膜上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠腸黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬白細胞間介素8 英文名稱: Porcine Ierleukin 8 規(guī)格: 英文縮寫: IL-8
豬N乙酰βD基葡萄糖苷酶 英文名稱: Porcine N-Acetyl Beta D Glucosaminidase 規(guī)格: 英文縮寫: NAGase
豬γ干擾素 英文名稱: Porcine γ Ierferon 規(guī)格: 英文縮寫: γ IFN
豬受體5 英文名稱: Porcine Somatostatin Receptor 5 Elisa Kit 規(guī)格: 英文縮寫: SS5
豬剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA 試劑盒
Human ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)試劑盒
Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 豬乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAlphaENOL(HumanAlpha-enolase)ELISAKit人α烯醇化酶
血液賴(lysine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次
Peanagglinin,PNAELISAKit花生凝集素(PNA)試劑盒
LIMS3蛋白抗體
細胞命運決定因子DACH1抗體
APOA1重組人 ApoAI 蛋白 Protein
結(jié)合珠蛋白(Hpt)重組蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)
RAB27B重組人 RAB27B 蛋白 Protein
ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標簽)
HA Protein H6N8 重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)
結(jié)合珠蛋白(Hpt)重組蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)
ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標簽)
APOA1重組人 ApoAI 蛋白 Protein
HA Protein H6N8 重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)
RAB27B重組人 RAB27B 蛋白 Protein
小鼠腸黏膜上皮細胞大鼠亨廷頓蛋白(HTT)試劑盒 ,英文名: HTT ELISA Kit
Rat 26S proteasome (26S PSM) ELISA Kit 大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)試劑盒
RatcytochromeP450,CYP450ELISAKit 大鼠細胞色素P450(CYP450)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforERELISAKit大鼠雌二醇受體
細胞0酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKit大鼠巨噬細胞癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作