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產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
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更新時間:2024-11-04
小鼠腸神經(jīng)嵴干細胞
商品屬性:
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
腸組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 球形 | YS-01X7637 |
細胞簡介:
小鼠腸神經(jīng)嵴干分離腸組織;神經(jīng)嵴干細胞(neural crest stem cells,NCSC),即外周神經(jīng)系統(tǒng)干細胞,起源于胚胎期的神經(jīng)管背側,與中樞神經(jīng)系統(tǒng)干細胞在形態(tài)學上有著顯著不同,NCSC可表達低親和力神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75NTR而不能分化出少突膠質(zhì)細胞,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)干細胞與之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多種組織,如神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)、黑色素細胞、內(nèi)分泌細胞、平滑肌、骨骼肌及骨等,其中可特異性分化出腸神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)的NCSC,被稱為腸神經(jīng)嵴干細胞(gut neural crest stem cells,GNCSC)。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠腸神經(jīng)嵴干采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠腸神經(jīng)嵴干經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態(tài) 球形
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬免疫球蛋白G(IgG)ELISAKit ELISA.
豬免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit ELISA.
豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISAKit ELISA.
豬巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISAKit ELISA.
豬(Coisol)ELISA 試劑盒
Human parathyroid hormone related protein (PTHrP) ELISA Kit 人甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)試劑盒
guineapigImmunoglobulinE,IgEELISAKit 豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforANA(Humanai-nucleolusaibody)ELISAKit人抗核仁抗體
血液谷草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量試劑盒20次
PorcineCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒
MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗體
細胞色素P450 2J2抗體
CD52重組大鼠 CD52 / CDW52 蛋白 Protein
GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白
UNG重組人 Uracil-DNA glycosylase / UNG 蛋白 (GST 標簽) Protein
ASGR2 Protein Human 重組人 ASGR2 蛋白 (His 標簽)
DLL1 Protein Mouse 重組小鼠 DLL1 / Delta-1 蛋白 (His 標簽)
GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白
ASGR2 Protein Human 重組人 ASGR2 蛋白 (His 標簽)
CD52重組大鼠 CD52 / CDW52 蛋白 Protein
DLL1 Protein Mouse 重組小鼠 DLL1 / Delta-1 蛋白 (His 標簽)
UNG重組人 Uracil-DNA glycosylase / UNG 蛋白 (GST 標簽) Protein
小鼠腸神經(jīng)嵴干細胞大鼠核轉(zhuǎn)錄因子κBP65(NFκBp65)試劑盒 ,英文名: NFκBp65 ELISA Kit
Rabbit prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 兔原片段F1+2(F1+2)試劑盒
漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISAKit小鼠0酸甘油酯
體液肌酐(CREATININE)化學比色法定量試劑盒20次
ELISAKit15-LO/LOX人15脂加氧酶
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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