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產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:44
更新時間:2024-11-04
小鼠睪丸支持細胞
商品屬性:
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
睪丸組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7405 |
細胞簡介:
小鼠睪丸支持分離自睪丸;睪丸支持細胞又稱Sertoli細胞,在體內(nèi)呈不規(guī)則的高錐體形,細胞基部附著在基膜上,頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細胞的支架,為其提供必需的營養(yǎng)物質(zhì),能合成與分泌雄激素結(jié)合蛋白,為其提供高濃度的雄激素環(huán)境等,還具有構(gòu)成血-睪屏障,形成睪丸內(nèi)微環(huán)境,調(diào)節(jié)發(fā)生等功能。睪丸支持細胞是睪丸的主要組成細胞,能分泌多種生長因子和免疫抑制因子,不僅可為提供營養(yǎng)支持和免疫保護,也能對其他細胞,如胰島和神經(jīng)細胞提供營養(yǎng)支持,而且當其與胰島或神經(jīng)細胞共移植時,也能夠為這些細胞提供免疫保護,提高植活率。因此,睪丸支持細胞在細胞移植中具有廣泛的應用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎研究有重要價值,而且在發(fā)生等領(lǐng)域有重要意義。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠睪丸支持采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠睪丸支持經(jīng)Fas-L免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白 -4(IGFBP-4) 作用: ELISA 規(guī)格: 進口分裝
免疫球蛋白 IgA(IgA) 作用: ELISA 規(guī)格: 進口分裝
免疫球蛋白 IgE(IgE) 作用: ELISA 規(guī)格: 進口分裝
免疫球蛋白 IgG(IgG) 作用: ELISA 規(guī)格: 進口分裝
鴨脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)試劑盒
Human ai Punje cell aibodies / ai Yo aibody (PCA-1/Yo) ELISA Kit 人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)試劑盒
HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforACTHELISAKit魚促腎上腺皮質(zhì)激素
血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量試劑盒20次
MousePlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAKit小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)試劑盒
WD重復蛋白16抗體
氧化低密度脂蛋白單克隆抗體
IGFBP6重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽) Protein
ABCG1 peptide 三0酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗原 0.5mgABCG1 peptide 三0酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗原
MMP19重組人 RASI-1 / MMP19 蛋白 Protein
CALML5 Protein Human 重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽)
TNFRSF17 Protein Rat 重組大鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白
ABCG1 peptide 三0酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗原 0.5mgABCG1 peptide 三0酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗原
CALML5 Protein Human 重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽)
IGFBP6重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽) Protein
TNFRSF17 Protein Rat 重組大鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白
MMP19重組人 RASI-1 / MMP19 蛋白 Protein
小鼠睪丸支持細胞大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)試劑盒 ,英文名: Casp-3 ELISA Kit
Rabbit collagen type I (Col I) ELISA Kit 兔子Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)試劑盒
(229E/NL63)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMMP-3ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3
體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量試劑盒20次
ELISAKienin犬腎素
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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