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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠骨骼肌成纖維細胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠骨骼肌成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:大腸癌腫瘤突變蛋白抗體 半乳糖凝集素1抗體 白細胞介素1受體銜接蛋白抗體 小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細胞 大鼠牙胚細胞 Hs 414.T人纖維肉瘤細胞 HOS人骨肉瘤細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:26

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠骨骼肌成纖維細胞

組織來源:骨骼肌組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠骨骼肌成纖維細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠骨骼肌成纖維細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

小鼠骨骼肌成纖維細胞

小鼠骨骼肌成纖維分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉可根據(jù)共形狀、大小、位置、起止點、纖維方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌成纖維細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方。骨骼肌間質(zhì)中有很多成纖維細胞。成纖維細胞是結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠骨骼肌成纖維采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠骨骼肌成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠骨骼肌成纖維細胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠骨骼肌成纖維細胞
一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠骨骼肌成纖維細胞

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5   英文名稱:   human Insulin like Growth Factor Binding Protein 5   規(guī)格:      英文縮寫:   IGFBP5

胰島素   英文名稱:   Human Insulin   規(guī)格:      英文縮寫:   INS

細胞間粘附分子1   英文名稱:   Human Iercellular Adhesion Molecule 1   規(guī)格:      英文縮寫:   ICAM-1

干擾素α受體   英文名稱:   Human Ierferon α Receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   IFNαR

鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA 試劑盒

Human ai prothrombin aibody (aPT1/aPT2) ELISA Kit 人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)試劑盒

HumanInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 人胰島素受體β(ISR-β)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforACV-A(MouseActivinA)ELISAKit小鼠活化素A

血液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性熒光定量試劑盒20

MouseProgesterone,PROGELISAKit小鼠孕激素/孕同(PROG)試劑盒

α-(1,3)-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶 4

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體

HGF重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule 0.5mgEpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule) 上皮細胞粘附分子/表皮細胞粘附分子抗原

IL23重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

CALML3 Protein Human 重組人 CALML3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LTA4H Protein Mouse 重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 (His 標(biāo)簽)

EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule 0.5mgEpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule) 上皮細胞粘附分子/表皮細胞粘附分子抗原

CALML3 Protein Human 重組人 CALML3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HGF重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

LTA4H Protein Mouse 重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL23重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

小鼠骨骼肌成纖維細胞大鼠胱硫醚β-合酶(CBS)試劑盒 ,英文名: CBS ELISA Kit

Rabbit collagen type III (Col III) ELISA Kit 兔子Ⅲ型膠原(Col )試劑盒

百日咳桿菌(BP)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-2/GelatinaseAELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)免疫捕獲試劑盒20

ELISAKitPSA犬前列腺特異性抗原

收到細胞如何處理?

小鼠骨骼肌成纖維細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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