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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:39
更新時間:2024-11-04
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱:小鼠肌源性干細胞
組織來源:骨骼肌組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
小鼠肌源性干分離自肌肉組織;肌源性干細胞(MDSCs)屬于成體多能干細胞,具有多細胞系分化和自我更新能力。通過誘導刺激,MDSCs可以分化為脂肪、骨骼、軟骨、平滑肌和神經(jīng)細胞等多種細胞和組織類型;作為基因治療和組織工程的供體細胞,已成為治療心肌梗死、Duchenne氏肌營養(yǎng)不良等疾病的研究熱點;近年來,肌源性干細胞在治療尿失禁等方面的應用逐步得到重視。需注意的是,肌源性干細胞主要存在于骨骼肌組織中,只是成熟組織的很少部分細胞;平時處于靜止狀態(tài),在細胞應激和組織缺失時才會激活;并且隨著年齡的增加,所含細胞數(shù)量逐漸減少,而目前臨床疾病的治療主要是針對成體進行。肌源性干細胞的體外擴增對細胞移植和干細胞介導的基因治療至關(guān)重要。對肌源性干細胞的擴增研究發(fā)現(xiàn),EGF、FGF-2和SCF可以通過減數(shù)分裂或促使不分裂細胞進入有絲分裂周期,從而刺激細胞增生。更重要的是,細胞因子誘導的體外擴增可以通過自我更新不刺激細胞分化,從而保持干細胞表型。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠肌源性干采用膠原酶--聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心、差速貼壁法,最后通過肌源性干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠肌源性干經(jīng)Sca-1免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬胰島素樣生長因子 英文名稱: Porcine Insulin-like Growth Factor-1 規(guī)格: 英文縮寫: IGF-1
豬生長激素 英文名稱: Porcine Growth Hormone 規(guī)格: 英文縮寫: GH
豬狀腺原酸 英文名稱: Porcine Total iiodothyronine 規(guī)格: 英文縮寫: TT3
豬甲狀腺素 英文名稱: Porcine Total Thyroxine 規(guī)格: 英文縮寫: TT4
豬血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒
Human myogenin (MYOG) ELISA Kit 人肌細胞生成素(MYOG)試劑盒
RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 兔血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforai-PIVIgM(Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody)ELISAKit人抗副流感病毒IgM抗體
血液5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量試劑盒20次
PorcineImmunoglobulinM,IgMELISAKit豬免疫球蛋白M(IgM)試劑盒
AF647標記的腫瘤壞死因子抗體
轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白抗體
RSPO1重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽) Protein
分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白 Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)
LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (His 標簽) Protein
BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標簽)
CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標簽)
分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白 Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)
BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標簽)
RSPO1重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽) Protein
CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標簽)
LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠肌源性干細胞大鼠谷酸脫羧酶1(GAD1)試劑盒 ,英文名: GAD1 ELISA Kit
Rabbit leukoiene B4 (LTB4) ELISA Kit 兔子白三烯B4(LTB4)試劑盒
致病性大腸桿菌(EPEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitformIgA(HumanmembraneIgA)ELISAKit人表面膜免疫球蛋白A
體液賴羥化酶(lysylhydroxylase)活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitACAC牛乙酰乙酸檢測
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作