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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
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更新時間:2024-11-04
小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞
商品屬性:
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
眼球 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細(xì)胞樣 | YS-01X7380 |
細(xì)胞簡介:
小鼠虹膜色素上皮分離自眼球虹膜組織;虹膜是眼睛構(gòu)造的一部分,屬于眼球中層,位于血管膜的最前部;在睫狀體前方虹膜,中心有一圓形開口,稱為瞳孔,猶如相機(jī)當(dāng)中可調(diào)整大小的光圈,內(nèi)含色素決定眼睛的顏色。日間光線較為強(qiáng)烈時,虹膜會收蹜,只使一小束光線穿透瞳孔,進(jìn)入眼睛;當(dāng)進(jìn)入黑暗環(huán)境中,虹膜就會往后退縮,使瞳孔變大,讓更多的光線進(jìn)入眼睛,多數(shù)的脊椎動物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮細(xì)胞(IPE)是虹膜重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,位于虹膜組織的后面,和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(RPE)同樣起源于神經(jīng)外胚葉層,可能具有相似的生物學(xué)功能,因此對IPE的研究將為防治因RPE結(jié)構(gòu)或功能異常而導(dǎo)致的眼底病提供新思路。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠虹膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠虹膜色素上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細(xì)胞傳代及凍存:
細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬總蛋白(TPS)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA 試劑盒
Human activated Hageman factor (F XII a) ELISA Kit 人活化Ⅻ(FⅫa)試劑盒
RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforANX-VELISAKit大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ
血小板活化因子乙酰水解酶(PAFAH)活性比色法定量試劑盒20次
PorcineIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒
4號染色體開放閱讀框44抗體
腫瘤抑制基因野生型P53單克隆抗體
MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白 Protein
DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽
GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標(biāo)簽)
DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽
BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白 Protein
THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標(biāo)簽)
GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞大鼠骨保護(hù)素(OPG)試劑盒 ,英文名: OPG ELISA Kit
Rabbit ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 兔子白介素2(IL-2)試劑盒
人細(xì)小病毒(B19)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMIP-3Beta/ELC/CCL19(Mousemacrophageinflammatoryprotein3Beta)ELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3β
體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitIL-6犬白介素6
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